Tuilleann Trealamh Iompair Víreas BABIO Imréiteach FDA 510(k).

Tuilleann Trealamh Iompair Víreas BABIO Imréiteach FDA 510(k).

Jinan, an tSín - Deireadh Fómhair 2025— Fógraíonn BABIO Biotechnology, monaróir clúiteach Síneach d'imoibrithe diagnóiseacha leighis, go bródúil go bhfuil aTrealamh Iompair Víreas (Neamhghníomhach)fuairImréiteach FDA 510(k) (K250205), ag bailíochtú go hoifigiúil a chomhlíonadh le caighdeáin rialála SAM.

Treisíonn an chloch mhíle seo ceannaireacht dhomhanda BABIO i réitigh iompair eiseamail chliniciúil. Déantar an trealamh a innealtóireacht le haghaidh bailiú sábháilte agus cobhsaí de shamplaí víreasacha, ag tacú le feidhmchláir iartheachtacha marRT-PCR, cultúr víreasach, agusdiagnóisic mhóilíneach. Gnéithe sé:

• ✅ Cobhsaíocht teocht an tseomra

• ✅ Réiteach Hank feabhsaithe le antaibheathaigh

• ✅ Feadáin chónúla saor ó DNase/RNase

• ✅ Táithíní flocking sábháilte le dearadh brisphointe

Ar fáil i méideanna iomadúla líonta (1ml-6ml) agus méideanna pacáiste (20-500 feadáin), tá an trealamh oiriúnach d'ospidéil, saotharlanna agus institiúidí sláinte poiblí ar fud an domhain.

Le acumas táirgthe laethúil de 100,000 aonad, Cinntíonn BABIO soláthar comhsheasmhach agus praghsáil iomaíoch. Iontaofa saStáit Aontaithe Mheiriceá, an Ghearmáin, agus ina dhiaidh sin, leanann BABIO ag seachadadh nuálaíochta agus iontaofachta i gcórais iompair víreas. Foghlaim tuilleadh ag https://www.babiocorp.com.

#VirusTransportKit #FDA510k #BABIO #ClinicalDiagnostics #VTM #RT-PCR #GlobalHealthcare #MedicalDevices #SpecimenCollection